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如何制備低IgG的胎牛血清?

發表時間:2023-11-03  |  點擊率:42

胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)一直以來都是細胞培養領域的寶貴資源,它富含生長因子、抗體和營養物質,是細胞生長和研究的重要組成部分。標準的胎牛血清采自5-8月齡牛胚胎。由于供體動物的不同,可能會存在不同濃度的IgG。有些實驗中

 

需要減少IgG的含量,本文將介紹低IgG胎牛血清的大致生產流程,僅供科普使用。

 

1. 采集胎牛血清

生產低IgG胎牛血清要從采集胎牛血液開始,選擇5-8月齡的牛胚胎。該過程需要在符合倫理規范和法律法規的條件下、以及符合當地畜牧部門相關規定的場地進行。

 

2. 分離血清

一旦采集到胎牛血液,接下來的步驟是分離血清。這通常通過將血液在低溫下離心分離,得到含有血清的上清液。這個初步的血清通常包含相對較高濃度的IgG,因此后續的步驟將著重于降低其含量。

 

3.過濾

使用過濾器去除大分子成分,如細胞碎片等,以凈化血清。

 

4. 超濾或樹脂吸附

為了進一步減少IgG的含量,可以使用超濾或樹脂吸附。超濾是通過孔徑合適的濾膜將大分子IgG分離出來,而樹脂吸附則是通過特定樹脂選擇性地吸附IgG,親和層析的原理祛除IgG。這兩種方法可以顯著減少IgG的含量,得到更低IgG含量的胎牛血清。

 

5. 質量控制和認證

生產低IgG胎牛血清后,必須進行質量控制和認證。這包括檢驗血清中IgG的含量、細菌和病毒的檢測,以確保血清符合相關的質量標準和規定。只有通過認證的血清才能用于細胞培養和研究。

 

 

總結起來,生產商品化的低IgG胎牛血清需要多個步驟。這一過程的目標是提供高質量、低IgG含量的血清,以支持細胞培養和研究的需求。通過嚴格的質量控制和認證,確保了低IgG胎牛血清的可靠性和可重復性,使其成為細胞生物學研究中重要的資源。


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